Личное здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10 мг шприц-ручка 1,5 мл, № 1

Прочие ингредиенты: маннит, гистидин, полоксамер 188, фенол, вода для инъекций.

Содержит соматропин человеческий биосинтетический (рекомбинантная ДНК, полученная из E. coli) 1 мг (3 МЕ).

№ UA/0578/01/01 от 24.03.2009 до 24.03.2014

Подробнее… »

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 60 КМЕ фл., с раств. во фл. 2,2 мл, № 1

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, кальция хлорид дигидрат, глицилглицин, полисорбат 80, маннитол.

В 1 флаконе содержится 60 КМЕ* (1,2 мг) рекомбинантного фактора свертывания VIIa в виде стабильного лиофилизированного порошка для приготовления инъекционного р-ра; 1 флакон в комплекте с растворителем (2,2 мл воды для инъекций).

*КМЕ — международные единицы, калиброванные по первому международному стандарту фактора VIIа 89/688. Эти единицы не следует смешивать с единицами для других коагулирующих факторов, в том числе фактора VII. 1 КМЕ соответствует 1000 ME.

№ UA/5178/01/01 от 04.10.2006 до 04.10.2011

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 120 КМЕ фл., с раств. во фл. 4,3 мл, № 1

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, кальция хлорид дигидрат, глицилглицин, полисорбат 80, маннитол.

В 1 флаконе содержится 120 КМЕ* (2,4 мг) рекомбинантного фактора свертывания VIIa в виде стабильного лиофилизированного порошка для приготовления инъекционного р-ра; 1 флакон в комплекте с растворителем (4,3 мл воды для инъекций), стерильным шприцем для инъекций, стерильным переходником для смешивания, стерильной системой для переливания и 2 пропитанными спиртом тампонами в упаковке. Прочие ингредиенты: после разведения соответствующим объемом растворителя каждый флакон содержит 3 мг/мл натрия хлорида, 1,5 мг/мл кальция хлорида дигидрата, 1,3 мг/мл глицилглицина, 0,1 мг/мл полисорбата 80, 30 мг/мл маннитола.

№ Р.10.01/03692 от 04.10.2006 до 04.10.2011

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 240 КМЕ фл., с раств. во фл. 8,5 мл, № 1

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, кальция хлорид дигидрат, глицилглицин, полисорбат 80, маннитол.

В 1 флаконе содержится 240 КМЕ* (4,8 мг) рекомбинантного фактора свертывания VIIa в виде стабильного лиофилизированного порошка для приготовления инъекционного р-ра; 1 флакон в комплекте с растворителем (8,5 мл воды для инъекций).
После растворения 1 мл р-ра содержит 0,6 мг эптакого альфа (активированного).

*КМЕ — международные единицы, калиброванные по первому международному стандарту фактора VIIа 89/688. Эти единицы не следует смешивать с единицами для других коагулирующих факторов, в том числе фактора VII. 1 КМЕ соответствует 1000 ME.

№ UA/5178/01/02 от 04.10.2006 до 04.10.2011

Подробнее… »

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, влож. в шприц-ручку, № 1, № 5

№ UA/4863/01/01 от 26.07.2006 до 27.06.2011

Подробнее… »

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1 мг, № 30, № 90

№ UA/1582/01/02 от 30.07.2009 до 30.07.2014

табл. 2 мг, № 30, № 90

№ UA/1582/01/03 от 30.07.2009 до 30.07.2014

Подробнее… »

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 100 ЕД/мл картридж 3 мл, влож. в шприц-ручку, № 1, № 5

№ UA/4862/01/01 от 15.02.2010 до 15.02.2015

Подробнее… »